ПН-ЧТ с 9:00 до 18:00, ПТ до 17:30
YouTube
8 (800) 500-41-35
Многоканальный
8 (495) 150-54-53

Вебинар «Процессный подход по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 при организации деятельности лаборатории»

Время проведения Дата проведения Форма проведения Стоимость
8 ак. часов. Начало в 9:30 по МСК 1-ая половина сентября 2026 г. вебинар 18 000 руб.



Сделать заказ:
Количество человек:

Оставьте заявку и получите подробную информацию:

или

О чем пойдет речь?

Вебинар посвящен практическому внедрению и поддержанию процессного подхода при организации деятельности испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. В центре внимания — процессный подход как один из ключевых принципов современного менеджмента качества, позволяющий системно управлять деятельностью лаборатории, обеспечивать достоверность результатов и постоянное улучшение. В рамках программы будут детально разобраны: понятие и элементы процессного подхода, идентификация и классификация процессов испытательной лаборатории (управленческие, основные, вспомогательные), определение взаимосвязей между процессами, установление входов, выходов, ресурсов и показателей результативности, методы документирования процессов (регламенты, блок-схемы, матрицы ответственности), а также интеграция процессного подхода с риск-ориентированным мышлением. Особое внимание уделено практическим инструментам анализа и оптимизации процессов для повышения эффективности деятельности лаборатории и успешного прохождения процедур аккредитации.

Цель реализации программы

Сформировать у слушателей системные компетенции в области разработки, внедрения и применения процессного подхода при организации деятельности испытательной лаборатории в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, а также обеспечить готовность к идентификации, документированию, анализу и оптимизации процессов для достижения целей лаборатории и постоянного улучшения ее деятельности.

Основные задачи:

1. Систематизировать знания о принципах, терминологии и элементах процессного подхода в контексте требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

2. Сформировать навыки идентификации и классификации процессов испытательной лаборатории: выделение основных (испытания), вспомогательных (метрологическое обеспечение, работа с персоналом, закупки) и управленческих (анализ СМК со стороны руководства, внутренний аудит) процессов.

3. Отработать практические подходы к определению взаимосвязей процессов, построению карты (схемы) взаимодействия процессов лаборатории.

4. Освоить методологию описания каждого процесса: установление входов, выходов, ресурсов, владельцев, потребителей, показателей результативности (KPI).

5. Изучить требования к документированию процессов в рамках СМК лаборатории: разработка регламентов (процедур), блок-схем, матриц ответственности.

6. Сформировать навыки применения инструментов анализа процессов: выявление «узких мест», неэффективных операций, дублирования, избыточного документооборота.

7. Овладеть методами оптимизации и постоянного улучшения процессов с использованием цикла PDCA (Plan-Do-Check-Act) и риск-ориентированного мышления.

8. Подготовить слушателей к успешному прохождению процедур аккредитации и инспекционного контроля в части, касающейся демонстрации результативности процессного подхода.

Для кого данный вебинар?

Программа ориентирована на специалистов испытательных лабораторий, ответственных за построение, документирование и оптимизацию системы менеджмента на основе процессного подхода:

— руководители испытательных лабораторий, отвечающие за стратегическое планирование деятельности, распределение ресурсов и обеспечение результативности процессов;

— менеджеры по качеству, на которых возложены функции по разработке, внедрению и поддержанию СМК лаборатории, включая документирование процессов и анализ их результативности;

— технические руководители и руководители групп, управляющие конкретными процессами (процесс испытаний, процесс пробоподготовки, процесс калибровки оборудования) и заинтересованные в их оптимизации;

— специалисты и инженеры лабораторий, участвующие в выполнении процессов и стремящиеся понять логику процессного подхода для повышения эффективности своей работы;

— внутренние аудиторы, проверяющие результативность процессов и их соответствие установленным требованиям;

— сотрудники, ответственные за подготовку лаборатории к аккредитации и подтверждению компетентности, которым необходимо продемонстрировать экспертам наличие и функционирование процессной модели СМК.

Формат вебинара позволяет получить углубленные знания и практические навыки без отрыва от работы, с возможностью задать вопросы эксперту и разобрать примеры из реальной лабораторной практики.

Что вы получите?

1. Системное понимание принципов, методологии и преимуществ процессного подхода применительно к деятельности испытательной лаборатории.

2. Практические инструменты для идентификации, классификации и документирования процессов лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

3. Навыки построения карты (схемы) взаимодействия процессов и разработки регламентов процессов с определением входов, выходов, ресурсов, показателей результативности.

4. Методологию анализа результативности процессов, выявления зон улучшения и оптимизации деятельности лаборатории.

5. Готовность к применению цикла PDCA и риск-ориентированного мышления для постоянного улучшения процессов.

6. Умение интегрировать процессный подход с другими требованиями стандарта (управление документацией, анализ со стороны руководства, внутренний аудит).

7. Консультационную поддержку по вопросам внедрения и оптимизации процессного подхода на период обучения.

По окончании обучения слушателям, прошедшим успешно итоговую аттестацию выдается удостоверение о повышении квалификации, действующее на всей территории РФ.

 

Программа вебинара

Наименование разделов и дисциплин
1

Теоретические основы процессного подхода

1.1

Понятие и эволюция процессного подхода. Исторические предпосылки возникновения. Процессный подход как один из принципов менеджмента качества. Отличие процессного подхода от функционального управления

1.2

Основные элементы процесса. Входы, выходы, ресурсы, владелец процесса, потребители, поставщики, показатели результативности (KPI). Примеры для деятельности испытательной лаборатории

1.3

Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к процессному подходу. Анализ разделов стандарта, регламентирующих процессный подход (п. 4.1 «Структура», п. 7.1 «Анализ запросов…», п. 7.2 «Выбор методов», п. 7.4 «Обращение с объектами испытаний» и др.). Взаимосвязь с другими разделами

1.4

Преимущества внедрения процессного подхода в лаборатории. Повышение прозрачности деятельности, управляемости, эффективности использования ресурсов, удовлетворенности потребителей. Снижение рисков и несоответствий

2

Идентификация и классификация процессов лаборатории

2.1

Принципы идентификации процессов. Определение границ процесса. Критерии выделения процесса: логическая завершенность, наличие измеримого результата, назначенный владелец

2.2

Классификация процессов лаборатории. Управленческие процессы (анализ СМК со стороны руководства, внутренний аудит, управление документацией, управление рисками). Основные (процессы жизненного цикла испытаний): прием и регистрация заявок, отбор проб, пробоподготовка, проведение испытаний, обработка и оформление результатов. Вспомогательные (обеспечивающие) процессы: управление персоналом (компетентность, обучение), управление оборудованием (калибровка, поверка, обслуживание), управление закупками (поставщики, реактивы, расходные материалы), управление инфраструктурой и окружающей средой

2.3

Построение карты (схемы) взаимодействия процессов. Графическое представление взаимосвязей между процессами. Определение входов от поставщиков и выходов для потребителей. Практические примеры для лабораторий различного профиля

2.4

Практическое задание: идентификация процессов собственной лаборатории. Самостоятельная работа слушателей по выделению процессов, их классификации и построению карты взаимодействия. Разбор результатов

3

Документирование и описание процессов

3.1

Требования к документированию процессов. Уровни документированной информации: политика, цели, регламенты (процедуры), методики, рабочие инструкции, записи. Выбор степени детализации описания

3.2

Структура и содержание регламента процесса. Разделы регламента: цель и область применения, нормативные ссылки, ответственность, описание хода процесса (входы, выходы, последовательность действий), ресурсы, показатели результативности, записи

3.3

Методы графического описания процессов. Блок-схемы (простые и кросс-функциональные), диаграммы потоков данных, нотации IDEF0, BPMN. Выбор метода в зависимости от сложности процесса и целей описания

3.4

Матрица ответственности (RACI). Назначение, разработка, применение. Определение ролей: ответственный (Responsible), утверждающий (Accountable), консультируемый (Consulted), информируемый (Informed). Пример для процесса отбора проб

4

Анализ, измерение и оптимизация процессов

4.1

Показатели результативности процессов (KPI). Принципы выбора: измеримость, достижимость, relevance, ограниченность по времени. Примеры KPI для основных и вспомогательных процессов лаборатории (доля просроченных заявок, процент возвратов, время выполнения анализа, количество несоответствий при внутренних аудитах)

4.2

Методы сбора данных о процессе. Внутренняя отчетность, опросы потребителей, наблюдения, анализ записей. Периодичность сбора и ответственные

4.3

Анализ результативности и эффективности процесса. Сравнение достигнутых значений KPI с установленными целями. Выявление отклонений. Анализ причин низкой результативности (диаграмма Исикавы, метод «5 почему»). Оценка эффективности (соотношение достигнутых результатов и затраченных ресурсов)

4.4

Оптимизация и постоянное улучшение процессов. Применение цикла PDCA (Plan-Do-Check-Act) к процессам. Инструменты улучшения: бенчмаркинг, реинжиниринг, кайдзен. Учет результатов анализа рисков и возможностей. Документирование улучшений

5

Интеграция процессного подхода в СМК лаборатории

5.1

Взаимосвязь процессного подхода с другими требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Риск-ориентированное мышление: идентификация рисков и возможностей в разрезе процессов. Управление документацией: поддержание актуальности регламентов процессов. Анализ СМК со стороны руководства: входные данные по результативности процессов. Внутренний аудит: проверка выполнения и результативности процессов

5.2

Роль владельца процесса. Назначение, полномочия, ответственность. Управление процессом: планирование, обеспечение ресурсами, мониторинг, анализ, улучшение. Взаимодействие владельцев смежных процессов

5.3

Подготовка к проверкам Росаккредитации. Демонстрация процессной модели СМК. Представление карты процессов, регламентов, показателей результативности, результатов мониторинга и улучшений. Типичные вопросы экспертов и подготовка ответов

6

Итоговая аттестация


 

Схема работы с нами

Выбрать программу и оформить заявку
Оформить договор и документы
Оплатить обучение
Пройти обучение
Получить документ
Записаться на обучение
Звоните
8 (800) 500-41-35

Режим работы: с 09:00 до 18:00, в пятницу до 17:30

Онлайн заказы в выходные дни будут обработаны в первую очередь в понедельник утром

Задайте свой вопрос, заполнив форму:
и наш специалист свяжется с вами в ближайшее время
* поля, обязательные для заполнения
Отправляя сообщение, я принимаю пользовательское соглашение и подтверждаю, что ознакомлен и согласен с политикой конфиденциальности данного сайта.
© 2010 - 2026 Nice Consulting ООО «Независимый центр сертификации и экспертиз»
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности
Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь на обработку файлов Cookie на условиях, указанных в Политике конфиденциальности.
Хорошо