ПН-ЧТ с 9:00 до 18:00, ПТ до 17:30
YouTube
8 (800) 500-41-35
Многоканальный
8 (495) 150-54-53

Вебинар «Типовые нарушения обязательных требований в деятельности испытательных лабораторий (центров) с их классификацией (дифференциацией) по степени риска причинения вреда вследствие нарушений обязательных требований и тяжести последствий таких нарушений в деятельности»

Время проведения Дата проведения Форма проведения Стоимость
5 ак. часов
Набор группы в 2026 г. вебинар 10 400 руб.


Сделать заказ:
Количество человек:

Оставьте заявку и получите подробную информацию:

или

О чем пойдет речь?

Вебинар посвящен системному анализу типовых нарушений обязательных требований в деятельности испытательных лабораторий (центров), их классификации по степени риска причинения вреда и тяжести последствий. В центре внимания — практический разбор нарушений, наиболее часто выявляемых экспертами Росаккредитации при проведении процедур подтверждения компетентности, инспекционного контроля и внеплановых проверок. В программе детально разбираются: нарушения по несоблюдению нормативных правовых актов и документов в области стандартизации; нарушения, связанные с персоналом (несоответствие критериям аккредитации); нарушения в части использования испытательного оборудования, средств измерений и стандартных образцов; неполнота и несоблюдение требований к системе менеджмента качества (руководство по качеству, документированная информация). Особое внимание уделено ТОП-10 оснований для приостановления действия аккредитации и практическим рекомендациям по их предотвращению.

Цель реализации программы

Сформировать у слушателей системное понимание типовых нарушений обязательных требований в деятельности испытательных лабораторий, их классификации по степени риска и тяжести последствий, а также обеспечить готовность к выявлению, устранению и предотвращению таких нарушений в собственной лаборатории для успешного прохождения процедур аккредитации и инспекционного контроля.

Основные задачи:

1. Систематизировать знания о нормативно-правовых требованиях к деятельности испытательных лабораторий (Федеральный закон № 412-ФЗ, Приказ Минэкономразвития № 707, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, иные документы, указанные в области аккредитации).

2. Сформировать понимание классификации нарушений по степени риска причинения вреда и тяжести последствий согласно методологии Росаккредитации.

3. Отработать практические алгоритмы выявления и анализа типовых нарушений по каждой категории: документационные, персонал, оборудование, СМК, методы испытаний.

4. Изучить ТОП-10 оснований для приостановления действия аккредитации, наиболее часто применяемых Росаккредитацией в 2025-2026 годах.

5. Сформировать навыки разработки корректирующих и предупреждающих действий для устранения выявленных нарушений и предотвращения их повторения.

6. Подготовить слушателей к эффективному взаимодействию с экспертами Росаккредитации при проверках и минимизации рисков приостановления/прекращения аккредитации.

7. Отработать навыки проведения самооценки лаборатории на предмет соответствия критериям аккредитации.

Для кого данный вебинар?

Программа ориентирована на специалистов испытательных лабораторий, ответственных за поддержание аккредитации и прохождение проверок:

— руководители испытательных лабораторий, отвечающие за соблюдение обязательных требований, управление рисками и взаимодействие с Росаккредитацией;

— менеджеры по качеству, на которых возложены функции по внедрению и поддержанию СМК, внутреннему аудиту и подготовке к внешним проверкам;

— специалисты лабораторий, участвующие в проведении испытаний и оформлении результатов, для которых знание типовых нарушений является необходимым условием профессиональной деятельности;

— внутренние аудиторы, проверяющие соответствие деятельности лаборатории установленным требованиям и выявляющие области для улучшения;

— сотрудники, ответственные за подготовку лаборатории к процедурам подтверждения компетентности и инспекционному контролю;

— консультанты по аккредитации, помогающие лабораториям в подготовке к проверкам и устранению нарушений.

Формат вебинара (5 академических часов) позволяет получить концентрированную, актуальную информацию без отрыва от работы, с возможностью задать вопросы эксперту, имеющему практический опыт участия в проверках лабораторий.

Что вы получите?

1. Системное понимание типовых нарушений обязательных требований в деятельности испытательных лабораторий и их классификации по степени риска и тяжести последствий.

2. Практические инструменты для выявления, анализа и устранения нарушений в собственной лаборатории до прихода проверяющих.

3. Знание ТОП-10 оснований для приостановления действия аккредитации и алгоритмов предотвращения каждой из этих ситуаций.

4. Навыки разработки корректирующих и предупреждающих действий по результатам выявленных нарушений.

5. Методологию проведения самооценки лаборатории на предмет соответствия критериям аккредитации.

6. Готовность к эффективному взаимодействию с экспертами Росаккредитации при проведении проверок.

После прослушивания вебинара слушатели получают сертификат участника!

 

Программа вебинара

Наименование разделов и дисциплин
1

Нормативно-правовые основы и классификация нарушений

1.1

Актуальные требования к деятельности испытательных лабораторий на апрель 2026 года. Федеральный закон № 412-ФЗ «Об аккредитации», Приказ Минэкономразвития № 707 (критерии аккредитации), ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Изменения, вступившие в силу в 2025-2026 годах

1.2

Классификация нарушений по степени риска причинения вреда и тяжести последствий. Методология Росаккредитации. Критерии отнесения нарушений к категориям: незначительные, значительные, критические

1.3

Порядок фиксации нарушений при проверках. Акт проверки, протоколы несоответствий, предписания. Сроки устранения. Последствия неустранения

1.4

Административная ответственность за нарушения. КоАП РФ: штрафы на должностных лиц и юридических лиц. Приостановление и прекращение действия аккредитации. Практика 2025-2026 годов

2

Типовые нарушения по документации, СМК и области аккредитации

2.1

Несоблюдение нормативных правовых актов, документов в области стандартизации, правил и методов исследований. Отсутствие актуализации документов. Применение неаккредитованных методик. Несоблюдение правил отбора проб. Неполнота документированной информации

2.2

Неполнота и несоблюдение требований руководства по качеству и СМК. Отсутствие обязательных процедур. Несоответствие фактической деятельности документированным процедурам. Отсутствие свидетельств выполнения требований (записи, протоколы, журналы)

2.3

Нарушения в области аккредитации. Выполнение работ за пределами области аккредитации. Отсутствие информации об области аккредитации в протоколах испытаний. Несвоевременное информирование об изменениях

2.4

Нарушения при оформлении протоколов испытаний. Отсутствие обязательных реквизитов. Неуказание неопределенности измерений. Ошибки в ссылках на методики. Несоответствие формы протокола требованиям

3

Типовые нарушения по персоналу и компетентности

3.1

Выполнение работ работниками, не соответствующими критериям аккредитации. Отсутствие необходимого образования. Неподтверждение компетентности (отсутствие записей об обучении, оценке). Допуск к самостоятельной работе без стажировки

3.2

Нарушения в области повышения квалификации персонала. Отсутствие планов обучения. Несоблюдение периодичности повышения квалификации. Отсутствие документального подтверждения

3.3

Отсутствие системы оценки компетентности персонала. Периодичность, методы, документальное оформление. Несоблюдение требований к внутреннему контролю за деятельностью персонала

3.4

Нарушения, связанные с ответственным за качество и руководителем лаборатории. Невыполнение установленных функций. Отсутствие документального назначения. Совмещение несовместимых функций

4

Типовые нарушения по оборудованию, средствам измерений и методикам

4.1

Использование испытательного оборудования, средств измерения и стандартных образцов с нарушениями. Отсутствие поверки/калибровки. Нарушение сроков. Отсутствие свидетельств о поверке/калибровке. Некорректный выбор методик поверки

4.2

Нарушения при эксплуатации и обслуживании оборудования. Отсутствие журналов эксплуатации. Несоблюдение условий эксплуатации. Отсутствие идентификации состояния (калибровка, поверка, неисправность). Отсутствие планов-графиков обслуживания

4.3

Нарушения, связанные с методиками измерений и валидацией. Отсутствие валидации нестандартных методик. Неполнота валидации. Несоблюдение процедур верификации. Отсутствие документального оформления

4.4

Нарушения в области метрологического обеспечения. Отсутствие прослеживаемости измерений. Неправильный выбор эталонов. Нарушения при оценивании неопределенности измерений. Отсутствие процедур внутрилабораторного контроля качества

5

ТОП-10 оснований для приостановки аккредитации и практика их предотвращения

5.1

Обзор ТОП-10 оснований для приостановки действия аккредитации по данным Росаккредитации за 2025-2026 годы. Ранжирование по частоте применения и тяжести последствий. Разбор каждого основания

5.2

Глубокий разбор 5 самых частых оснований. Несоблюдение требований к персоналу. Нарушения в области поверки/калибровки. Несоответствие протоколов испытаний. Отсутствие или неполнота СМК. Несвоевременное представление сведений в ФГИС Росаккредитации

5.3

Алгоритмы предотвращения приостановки аккредитации. Разработка системы внутреннего контроля. Проведение регулярной самооценки. Планирование корректирующих и предупреждающих действий. Взаимодействие с экспертами

5.4

Практический кейс: разбор реальной ситуации приостановки аккредитации. Анализ причин, последствий, алгоритма восстановления. Разработка плана мероприятий по выходу из ситуации и предотвращению повторения


 

Схема работы с нами

Выбрать программу и оформить заявку
Оформить договор и документы
Оплатить обучение
Пройти обучение
Получить документ
Записаться на обучение
Звоните
8 (800) 500-41-35

Режим работы: с 09:00 до 18:00, в пятницу до 17:30

Онлайн заказы в выходные дни будут обработаны в первую очередь в понедельник утром

Задайте свой вопрос, заполнив форму:
и наш специалист свяжется с вами в ближайшее время
* поля, обязательные для заполнения
Отправляя сообщение, я принимаю пользовательское соглашение и подтверждаю, что ознакомлен и согласен с политикой конфиденциальности данного сайта.
© 2010 - 2026 Nice Consulting ООО «Независимый центр сертификации и экспертиз»
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности
Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь на обработку файлов Cookie на условиях, указанных в Политике конфиденциальности.
Хорошо