Вебинар «Система менеджмента качества испытательной лаборатории: требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, аккредитация и управление рисками»

Место проведения		Дата проведения		Форма проведения	Стоимость
	Москва		Октябрь 2026 г.	вебинар		27 900 руб.

О чем пойдет речь?

Вебинар посвящен системному подходу к построению и поддержанию системы менеджмента качества испытательной лаборатории в соответствии с актуальными требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. В центре внимания - структура и содержание стандарта, процессный подход с управлением рисками и возможностями, а также практические аспекты аккредитации в национальной системе. В программе вебинара мы последовательно разберём все основные аспекты управления качеством в испытательной лаборатории: от нормативной базы и критериев аккредитации до требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, процессного подхода, управления рисками и практических инструментов оценки результативности. Отдельное внимание уделим подготовке и проведению внутренних аудитов по ГОСТ Р ИСО 19011-2021, управлению несоответствующей работой и разбору реальных кейсов с типичными ошибками - чтобы вы не просто знали теорию, а могли применять её на практике. Особое внимание уделено накопленному экспертами Учебного центра практическому опыту взаимодействия с проверяющими органами и типичным ошибкам лабораторий при подготовке к аккредитации. Это комплексное обучение позволяет сформировать у слушателей полное понимание требований и готовность к их практической реализации.

Цель реализации программы

Сформировать у слушателей системные компетенции в области организации и поддержания системы менеджмента качества испытательной лаборатории в соответствии с актуальными требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, критериями аккредитации и принципами риск-ориентированного мышления. Обеспечить готовность к успешному прохождению процедур аккредитации, подтверждения компетентности и инспекционного контроля.

Основные задачи:

1. Систематизировать знания о нормативно-правовой базе в сфере аккредитации испытательных лабораторий: Федеральный закон № 102-ФЗ, Федеральный закон № 412-ФЗ, приказы Минэкономразвития № 707 и № 704, актуальные изменения и порядок их применения.

2. Детально разобрать структуру и содержание ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, включая требования к ресурсам, процессам, управлению рисками и возможностями.

3. Освоить методологию внедрения процессного подхода и риск-ориентированного мышления в деятельность лаборатории.

4. Отработать практические подходы к оценке и постоянному повышению результативности системы менеджмента качества.

5. Изучить требования к проведению внутренних аудитов согласно ГОСТ Р ИСО 19011-2021 и освоить методологию управления несоответствующей работой.

6. Рассмотреть аккредитацию в национальной системе (ФСА) и добровольную аккредитацию в системе Росстандарта: провести сравнительный анализ требований, процедур и областей применения.

7. Подготовить слушателей к успешному взаимодействию с экспертами Росаккредитации на всех этапах аккредитации и подтверждения компетентности.

Для кого данный вебинар?

Программа ориентирована на широкий круг специалистов:

— руководители испытательных лабораторий (ИЛ), менеджеры по качеству, ответственные за поддержание системы менеджмента и прохождение процедур аккредитации;

— специалисты лабораторий, стремящиеся углубить знания о требованиях ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и критериях аккредитации;

— внутренние аудиторы ИЛ, ответственные за планирование, проведение и документирование внутренних проверок;

— сотрудники, ответственные за подготовку документации и взаимодействие с Росаккредитацией при подаче заявки, прохождении проверок и представлении отчетности;

— консультанты и специалисты по внедрению систем менеджмента качества в лабораториях.

Формат вебинара позволяет получить актуальные знания с учетом последних изменений законодательства, опираясь на реальный опыт участия экспертов Учебного центра в процедурах аккредитации.

Что вы получите?

1. Системное понимание актуальной нормативно-правовой базы аккредитации испытательных лабораторий и требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

2. Чёткий алгоритм формирования области аккредитации, подготовки пакета документов и прохождения всех этапов – от подачи заявки до инспекционного контроля в Росаккредитации. Понимание того, что такое добровольная аккредитация и для каких случаев применима.

3. Отработанную методику идентификации рисков и возможностей, а также внедрения процессного подхода на примере реальных лабораторных процессов.

4. Практические критерии и периодичность оценки результативности СМК – вы сможете объективно измерять эффективность работы лаборатории и доказывать её постоянное улучшение.

5. Навыки планирования и проведения внутренних аудитов по ГОСТ Р ИСО 19011-2021, включая оформление документов и требования к компетентности аудиторов.

6. Пошаговую схему управления несоответствующей работой: выявление, регистрация, анализ причин и корректирующие действия с разбором типичных ошибок.

Хотите получить консультационную поддержку по вопросам подготовки к аккредитации и взаимодействия с Росаккредитацией? Оставляйте заявку!

По окончании обучения слушателям, прошедшим успешно итоговую аттестацию выдается удостоверение о повышении квалификации, действующее на всей территории РФ.

Программа вебинара